Kanker actueel Tesmilifene plus doxorubicin (DPPE) geeft 50% tot 66% langere overlevinstijd dan doxorubicin alleen, voor vrouwen met uitgezaaide of recidief van borstkanker

  • Tesmilifene plus doxorubicin (DPPE) geeft 50% tot 66% langere overlevinstijd dan doxorubicin alleen, voor vrouwen met uitgezaaide of recidief van borstkanker
  • Tesmilifene plus doxorubicin (DPPE) geeft 50% tot 66% langere overlevinstijd dan doxorubicin alleen, voor vrouwen met uitgezaaide of recidief van borstkanker
    Tesmilifene plus doxorubicin (DPPE) geeft 50% tot 66% langere overlevinstijd dan doxorubicin alleen, voor vrouwen met uitgezaaide of recidief van borstkanker

    d.d. 29 januari 2004 
    Bron: persbericht DOW-USA
    Tesmilifene plus doxorubicin (DPPE) geeft 50% langere overlevingstijd dan doxorubicin alleen voor vrouwen met uitgezaaide of recidief van borstkanker, aldus fase III studie. Patiënten die de combinatie tesmilifene  plus doxorubicin (DPPE) kregen leefden gemiddeld 23,6 maanden tegenover 15,6 maanden in de controlegroep. Vrouwen met een agressief groeiend recidief bleken zelfs 66% langere overlevingstijd te hebben door deze combinatie - 30 maanden gemiddeld tegenover 12,2 maanden - . De resultaten zijn gepubliceerd d.d. 15 januari 2004 in the Journal of Clinical Oncology ("Phase III Study of N,N-Diethyl-2-(4-(Phenylmethyl) Phenoxy)Ethanamine (BMS-217380-01). Voor OPS-leden hebben we adresgegevens van een contactpersoon beschikbaar die u ongetwijfeld kan vertellen waar in de wereld, dus ook in Nederland trials lopen met deze combinatie. Er loopt een fase III trial in 60 ziekenhuizen in verschillende landen met als einddoel overleving, waarvoor nog open plaatsen. 

    -- PRESS RELEASE: YM BioSciences' Lead Drug Subject of Journal Publication --

    MISSISSAUGA, Jan. 29 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc.
    (TSX:YM, AIM:YMBA), a cancer drug development company with an advanced-stage
    portfolio, today announced the publication of a research paper in the January
    15th, 2004 issue of the Journal of Clinical Oncology entitled "Phase III Study
    of N,N-Diethyl-2-(4-(Phenylmethyl) Phenoxy)Ethanamine (BMS-217380-01) Combined
    With Doxorubicin Versus Doxorubicin Alone in Metastatic/Recurrent Breast
    Cancer: National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Study
    MA.19".
    "The publication of the tesmilifene Phase III trial in one of the world's
    leading peer-reviewed cancer journals adds to the credibility of the study's
    results, which demonstrated a significant survival benefit for patients with
    metastatic breast cancer treated with our small molecule drug," said David
    Allan, Chairman and Chief Executive Officer of YM BioSciences. "We anticipate
    additional publications regarding clinical response to the drug in advanced
    prostate cancer, one of the other indications in which the drug appears to be
    effective. With the necessary funding now in place and the selection of the
    clinical sites and investigators well underway, our pivotal Phase III trial
    for tesmilifene is set to recruit the first patient this quarter. Initial
    results could be achieved as early as thirty months from first dosing."
    The National Cancer Institute of Canada (NCIC) study showed that YM
    BioSciences' lead drug, tesmilifene (DPPE), plus doxorubicin, a standard
    chemotherapy treatment, was statistically superior to doxorubicin alone in
    terms of overall survival for women with metastatic or recurrent breast cancer
    (p(equal sign)0.021). Specifically, the results showed that patients receiving
    a tesmilifene/doxorubicin combination therapy lived approximately 50% longer
    than those receiving doxorubicin alone - 23.6 months vs. 15.6 months. Data
    from a retrospective analysis of patients in the trial suggested that women
    with aggressive recurrence of the disease, approximately 66% of the patients,
    experienced an even greater benefit with survival extending to approximately
    30 months from the approximately 12.2 months median survival with doxorubicin
    alone.
    The FDA recently granted YM clearance to initiate its pivotal Phase III
    trial for tesmilifene, also in metastatic breast cancer. The primary endpoint
    for this 60 centre, international trial will be survival, with a target
    population consisting of patients with aggressive breast cancer.


    Op deze pagina's vermelden we onderzoeken/studies over actuele ontwikkelingen van chemo's, aromaseremmers, monoklonale middelen, angiogeneseremmers en andere reguliere behandelingen van kanker. Sommige met aanvullend commentaar, andere zoals we die op internet vonden. I.v.m. de tijd die we daarvoor nodig hebben is dit nog slechts een begin uit de vele onderzoeken die wereldwijd opvraagbaar zijn. Op de pagina's kankersoorten staan bij de meeste aparte soorten kanker vaak al wel belangwekkende actuele ontwikkelingen vermeld, maar hebben tijd nodig dit ook hier te plaatsen. 
    We zullen deze pagina's in de komende tijd regelmatig aanvullen, maar dat kost tijd en we willen dat ook heel zorgvuldig doen. Als er mensen zijn die ons tips kunnen geven graag a.u.b. Stuur ons opvallende onderzoeken en we plaatsen die op de site.  Daarnaast hebben we aparte pagina's gemaakt over gerandomiseerd onderzoek naar niet-toxische stoffen, veelal voedingssupplementen en anti-oxidanten, al of niet als aanvulling bij een reguliere behandeling, zie onderzoek en voeding en literatuurlijst van arts-bioloog drs. E. Valstar. 

    Een aanrader naar informatie over bewezen effecten van voeding en voedingssuppletie bij kanker is het boek: Voedingsinterventie bij kanker ; een signaal aan de klassieke oncologie. Door arts-bioloog drs. Engelbert Valstar. Het boek kost 14,95 euro en het ISBN-nummer is 90 5860 192 7.